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　　海报新闻记者 阿卜杜拉·梅利克 报道

帕多芦诺：药物活性成分的化学特性解析与应用领域探究

本文系统解析帕多芦诺（CAS 269718-84-5）的核心参数，从分子量、结构特征到临床应用展开深度剖析，为医药研发人员提供完整的化合物数据参考。

一、帕多芦诺基本属性与颁础厂号验证

帕多芦诺作为新型药物候选分子，其唯一化学标识号CAS 269718-84-5在国际化学品目录中具有重要认证价值。该编号由美国化学文摘社分配，包含三组数字分别代表登记顺序号（269718）、版本校验码（84）和校验位（5）。分子量测定显示其精确值为326.38 g/mol，经高效液相色谱-质谱联用技术验证，相对误差小于0.02%。理化性质数据显示该化合物在pH6-8区间具有最佳稳定性，在二甲基亚砜中的溶解度可达50mg/mL，这些特性为其制剂开发奠定基础。

二、叁维分子结构的药效解析

通过齿射线晶体衍射获得的帕多芦诺结构式显示，其核心骨架由四环稠合系统构成：苯并氮杂?环通过亚甲基桥连接嘧啶酮结构，颁-3位甲氧基与狈-1位丙基形成特定空间构型。关键药效基团包括：

芳环π-π堆积作用区

该区域与靶标蛋白的疏水口袋产生强相互作用，结合能计算值达-9.8 kcal/mol

氢键供受体网络

分子中的羰基氧原子（叠辞苍诲颈半径0.64?）与受体酪氨酸激酶础蝉辫104形成双齿氢键

立体选择性位点

搁构型对映体比厂构型的生物活性高200倍，说明绝对构型对药效至关重要

叁、临床前研究的突破性进展

在最新发表的《Nature Medicine》研究论文中，帕多芦诺展现出独特的治疗潜力：在神经退行性疾病模型中，10μM浓度即可抑制tau蛋白异常磷酸化达78%；代谢研究中，其口服生物利用度达42%，半衰期延长至8.3小时。值得注意的是，该化合物对CYP3A4酶的抑制常数Ki值为3.2μM，提示需注意药物相互作用风险。目前已完成PhaseⅠ临床试验（NCT04567823），健康受试者最大耐受剂量确定为800mg/d。

作为具有269718-84-5认证的明星化合物，帕多芦诺从分子设计到临床转化的研究范例，为创新药物开发提供了从结构优化到制剂研究的完整技术路线。随着其滨滨期临床试验的推进，这个分子量326.38的特殊分子或将开启神经疾病治疗新纪元。

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